Правительство РФ внесло изменения в Постановление № 719, которым определяются критерии подтверждения производства российской промышленной продукции. Поправки затронули отдельные виды медицинской рентгеновской техники и вступят в силу 30 июня 2026 года.
В новой редакции изложены требования к производителям маммографов, рентгенодиагностических комплексов (в том числе телеуправляемых, флюорографов и передвижных хирургических аппаратов (С-дуга)), а также цифровых плоскопанельных рентгеновских детекторов (коды ОКПД2 26.60.11.112, 26.60.11.113 и 26.60.11.130).
Документ существенно детализирует условия признания продукции российской. В частности, установлены требования к наличию у производителя технической документации, научно-производственной базы, результатов НИОКР, сервисных центров, системы менеджмента качества, а также перечни обязательных технологических операций и используемых российских компонентов с балльной оценкой уровня локализации.
Документ: Постановление Правительства РФ от 27.06.2026 № 794
