ФАС и Росздравнадзор: требовать только оригинальные запчасти для медтехники неправомерно

ФАС России и Росздравнадзор разъяснили особенности закупок услуг по техническому обслуживанию и ремонту медицинских изделий. Ведомства напомнили: по Закону № 44-ФЗ описание объекта закупки не должно содержать требования, которые необоснованно…

Локализация медицинских изделий по новым правилам: что изменилось и как это повлияет на закупки

Правительство существенно переработало требования к признанию медицинских изделий российской промышленной продукцией. Постановлением от 05.10.2026 № 1297 внесены масштабные изменения в Постановление № 719: для большого перечня медизделий детализированы производственные операции,…

Суд: отозванная к моменту поставки запись в РРПП не подтверждает российское происхождение товара

Поставщик заключил контракт на поставку российского УЗИ-оборудования. На дату заключения контракта товар находился в Реестре российской промышленной продукции, однако к моменту фактической поставки соответствующая реестровая запись была отозвана Минпромторгом. Заказчик…

Нацрежим при закупках лекарств и медПО: разбираем сложные вопросы заказчиков

Разбираем два практических вопроса из сферы закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий: когда страну происхождения препарата можно подтвердить сертификатом СТ-1 и как правильно закупить медицинское ПО вместе с сервером. На…