Минпромторг меняет правила маркировки медизделий: ЕИС и «Честный знак» объединяют данные

Правительство подготовило поправки в постановление № 894 от 31.05.2023 о маркировке медицинских изделий. Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2026 года. Что меняется Интеграция систем. ЕИС будет автоматически…

Минздрав определил порядок формирования перечня стратегически значимых лекарств

Минздрав вынес на общественное обсуждение проект постановления Правительства РФ, который устанавливает порядок и критерии формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Два раздела перечня Перечень будет состоять из двух частей.…

Минпромторг обновит правила подтверждения происхождения лекарств

С 1 сентября 2025 года вступят в силу новые правила выдачи заключений о подтверждении отечественного происхождения лекарственных препаратов. Минпромторг подготовил проект административного регламента, который заменит действующий приказ № 4368 от…

ФАС России поддержала позицию Минфина по национальному режиму для лекарств вне ЖНВЛП

ФАС России сообщила, что по вопросам применения национального режима при закупках лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), она поддерживает позицию Минфина России, изложенную…