ФАС России разъяснила порядок формирования документации при закупке лекарственных препаратов по торговому наименованию для конкретного пациента. Поводом стало вступление в силу нового порядка создания и деятельности врачебных комиссий, утвержденного приказом Минздрава России от 10.04.2025 № 180н.
Служба напомнила, что по общему правилу закупка лекарственных препаратов осуществляется по международным непатентованным наименованиям (МНН). Однако подп. «а» п. 4 Особенностей, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, допускает указание торгового наименования, если препарат назначен пациенту по решению врачебной комиссии при наличии медицинских показаний.
ФАС обратила внимание, что оснований для такого назначения всего два:
- индивидуальная непереносимость взаимозаменяемых лекарственных препаратов;
- жизненные показания пациента.
При этом протокол врачебной комиссии должен содержать соответствующее обоснование. Если препарат назначается из-за индивидуальной непереносимости, в протоколе необходимо указать все взаимозаменяемые лекарственные препараты, существующие на дату подготовки закупочной документации. Если основанием являются жизненные показания, требуется привести обоснование необходимости назначения препарата именно по торговому наименованию.
Кроме того, ФАС напомнила, что решения врачебных комиссий подлежат включению в реестр контрактов в соответствии с п. 14 ч. 2 ст. 103 Закона № 44-ФЗ с соблюдением требований законодательства о персональных данных.
Разъяснения направлены территориальным органам ФАС и заказчикам для формирования единообразной практики контроля закупок лекарственных препаратов по торговым наименованиям.
Документ: письмо ФАС России от 17.06.2026 № МШ/60432/26
