Правительство усовершенствовало процедуру включения лекарств в перечень препаратов, которые могут закупаться медучреждениями по торговым наименованиям. Соответствующее постановление опубликовано в пятницу на сайте кабмина.
Вопрос о включении (или исключении) лекарств в список будет обсуждаться более широким кругом специалистов. Кроме того, в рассмотрении заявок будут принимать участие не только члены Межведомственного совета по общественному здоровью при Минздраве, но и главные внештатные специалисты министерства здравоохранения (не менее двух), которые специализируются в вопросах применения препарата. Они в свою очередь получат право собирать мнения экспертов от фармацевтических и медицинских сообществ.
«На заседании совета при предварительном обращении разрешается присутствовать представителям заявителя (производителя или медорганизации), а также юридических лиц, на права которых может повлиять принимаемое решение», — пояснили в кабмине.
При рассмотрении заявок будут учитываться и результаты фармаконадзора (включая данные об эффективности и безопасности при замене различных препаратов в рамках одного международного непатентованного наименования), а также стандарты медпомощи и клинические рекомендации о необходимости применения лекарственного препарата.
«Информация о принятых решениях будет публиковаться на сайте Минздрава в течение пяти рабочих дней после заседания совета. Всё это сделает саму процедуру более открытой», — отметили в пресс-службе.
“Благодаря новому постановлению пациенты смогут лечиться дома теми же препаратами, которые врачи назначали им в стационаре, – добавили в правительстве. – Это же правило будет действовать и при переводе больного в другое медучреждение. Таким образом, пациенты смогут следовать той схеме лечения, которая уже доказала свою эффективность”.
