ФАС России сообщила об отзыве писем, в которых ранее разъяснялся порядок рассмотрения заявок с предложением к поставке лекарственных препаратов — дженериков, содержащих активные вещества акситиниб, дапаглифлозин, руксолитиниб, осимертиниб.
Ведомство довело до заказчиков и территориальных управлений, что письма № МШ/5444/25, № МШ/5449/25, № МШ/5676/25, № МШ/5675/25 утратили силу.
Таким образом, ранее изложенная позиция о необходимости отклонять заявки с дженериками данных действующих веществ более не применяется. Новые разъяснения по порядку рассмотрения таких заявок ФАС не представила.
Документ: письмо ФАС России от 09.12.2025 г № МШ/117400/25
[…] При проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата с МНН «Руксолитиниб» заявка участника была отклонена по мотиву «недостоверности информации». Основанием послужила позиция заказчика о том, что предложенный препарат якобы нарушает исключительные права патентообладателя, поскольку евразийские патенты на действующее вещество включены в фармацевтический реестр Евразийского патентного ведомства. Управление ФАС поддержало заказчика, сославшись в том числе на письмо ФАС России от 24.01.2025 № МШ/5675/25. Однако это письмо отозвано. […]