Изменения в правилах локализации фармацевтической продукции по постановлению № 719: что важно знать?

Минпромторг предлагает внести изменения в постановление Правительства № 719, регулирующее подтверждение страны происхождения фармацевтической продукции. Нововведения предполагают отказ от обязательного получения сертификатов через Торгово-промышленную палату, переход на балльную систему оценки…

Обязан ли заказчик при закупке лекарственных средств предоставлять участникам возможность поставки взаимозаменяемых препаратов?

Заказчик, руководствующийся при осуществлении закупок положениями Закона N 223-ФЗ, разместил в ЕИС извещение о закупке лекарственного средства конкретного производителя без возможности поставки эквивалентных препаратов. Участник закупки направил в антимонопольный орган жалобу с просьбой…

ФАС и Минздрав разъяснили порядок определения НМЦК при закупках лекарственных препаратов

Документ был подписан в ходе заседания Экспертного совета по развитию конкуренции на рынках лекарственных средств и биологически активных добавок. Согласно разъяснениям, если в базе данных Росздравнадзора отсутствует информация о вводе…

Внесены изменения в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения

Внесены изменения в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. В частности, внесены изменения в критерии включения лекарственного препарата…