Минпромторг России разработал проект правил добровольного предоставления в информационную систему мониторинга информации (сведений) в целях подтверждения страны происхождения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также объем, указанной информации, порядок ее обработки и применения, круг лиц, которые вправе предоставлять указанную информацию (далее – Правила). Предполагается, что сведения в информационную систему мониторинга на добровольной основе будут вносить:
– юрлица и ИП, являющиеся налоговыми резидентами РФ, осуществляющие торговую деятельность, связанную с приобретением и продажей исходных материалов, предназначенных для производства лекарственных средств, одновременно являющиеся производителями указанных лекарственных средств,
– филиалы и представительства иностранных юрлиц – налоговых резидентов государств – членов ЕАЭС, осуществляющих указанную выше деятельность, чья продукция может участвовать в процедуре закупок, предусмотренных подп. “ф” п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 (далее – Постановление N 1875), или чья продукция может быть использована при производстве лекарственных средств, участвующих в таких закупках,
– участники оборота исходных материалов, используемых при производстве лекарственных средств, – налоговые резиденты РФ.
Кроме этого, Постановление N 1875 предлагается дополнить требованием о включении в контракты на поставку лекарственных препаратов ряда обязательных условий, связанных с подтверждением страны происхождения поставляемой продукции с использованием сведений из ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
Планируется, что соответствующее постановление Правительства РФ вступит в силу уже 1 сентября текущего года.
Документ: Проект Постановления Правительства РФ ID проекта 02/07/07-25/00157904
ГАРАНТ.РУ
