Отклонение заказчиком заявки при наличии во второй части информации о реквизитах регистрационного удостоверения, наименовании медицинского изделия, производителе может привести к ограничению количества участников закупок.
Формально целью проверки регистрационного удостоверения является установления самого факта регистрации медицинского изделия в подтверждение законности его обращения на территории Российской Федерации, что достигается посредством проверки номера регистрационного удостоверения в открытом реестре Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Комиссия УФАС установила, что указанная участником закупки в составе первой части заявки информация о регистрационном удостоверении на предлагаемый к поставке товар в полной мере позволяет аукционной комиссии Заказчика проверить представленную в заявке участника закупки информацию на соответствие требованиям документации об аукционе.
Комиссия заказчика незаконно отклонила заявку участника закупки, представившего выписку из реестра медицинских изделий.
Государственный реестр медицинских изделий размещен на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: https://roszdravnadzor.gov.ru/. Данный реестр содержит исчерпывающую информацию о факте регистрации медицинского изделия, в том числе регистрационные удостоверения в полном объеме с приложениями документа.
Поиск изделия медицинского назначения в реестре осуществляется через ввод наименования медицинского изделия/номера регистрационного удостоверения.
Решение аукционной комиссии Заказчика в части признания заявки Заявителя не соответствующей требованиям аукционной документации по основаниям, указанным в протоколе подведения итогов электронного аукциона, является неправомерным и принято в нарушение ч.7 ст.69 №44-ФЗ
Документ: Решение и предписание УФАС г. Москвы по делу №077/06/106-7187/2021 от 28.04.2021 г
