Установлены требования к отдельным видам медицинских изделий в целях их отнесения к продукции, произведенной на территории РФ.
Перечень, утверждённый постановлением №719, дополнен:
- аппаратами микроволновой, высокочастотной и низкочастотной, ультразвуковой терапии и ультразвукового сканирования, магнитотерапии;
- томографами компьютерными, комплексом аппаратно-программным для регистрации и обработки рентгеновских изображений, маммографами, рентгеновскими аппаратами передвижными, рентгенодиагностическими комплексами;
- установкой для обезвреживания медицинских отходов; машиной моечно-дезинфекционной;
- электрокардиографами, аппаратами искусственной вентиляции легких, иной диагностической и терапевтической аппаратурой.
Постановление также дополняется примечанием, согласно которому отнесение продукции медицинской промышленности к продукции, произведенной на территории РФ, возможно при одновременном выполнении нескольких условий:
- соответствие всем обязательным критериям (выполнение перечня технологических операций);
- достижение суммарного количества баллов за выполнение на территориях стран – членов ЕАЭС указанных операций для каждой единицы продукции.
Минимальное значение таких баллов приведено в разрезе отдельных видов медицинских изделий и временных периодов: 2023 г., 2024 г., с 2025 г.
Постановление вступает в силу 10 октября 2023 года.
Заключения Минпромторга, выданные до этой даты, действуют до окончания установленного срока их действия, отметили специалисты ЭТП «Фабрикант»
Документ: Постановление Правительства РФ от 08.08.2023 № 1293
