При закупке расходных материалов важно учитывать, что совместимость расходных материалов с основным медицинским изделием может быть подтверждена как изготовителем в эксплуатационной документации, так и при регистрации в качестве медицинского изделия расходного материала иного производителя, обращают внимание заказчиков в Московском УФАС России.
В Управление поступила жалоба на неправомерное отклонение заявки участника. Причина отклонения: предлагаемый товар не отвечает установленному условию о совместимости.
Принимая решение, комиссия Управления учитывала Позицию Росздравнадзора от 2023 года (письмо от 31.03.2023 г № 10-18368/23), изменения в особенностях обращения медицинских изделий (Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 552), а также то, что из официально зарегистрированных Росздравнадзором технических документов на предлагаемое заявителем медицинское изделие следует его совместимость с имеющимся у заказчика оборудованием.
Московское УФАС России признало жалобу обоснованной, в действиях комиссии заказчика установлено нарушение Закона о контрактной системе (пп. «а» п.1 ч.5 ст.49) и выдано обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений.
