Минпромторг России подготовил порядок выдачи документов, подтверждающих стадии технологического процесса производства лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза. Проект приказа вынесен на общественное обсуждение до 16 октября.
Заявления будут подаваться через портал «Госуслуги». В них необходимо указывать стадии технологического процесса в соответствии с перечнем, приведённым в приложении к приказу. Форма документа и регламент оказания услуги также закреплены в проекте.
Срок действия документа составит три года.
При этом предусмотрены основания для приостановки и возврата заявлений:
-
рассмотрение приостанавливается до 15 рабочих дней, если номер электронного документа из системы мониторинга маркированных товаров содержит более одного материального баланса (этот срок не входит в общий срок оказания услуги);
-
заявление вернут без рассмотрения, если прикреплённые через «Госуслуги» файлы повреждены или содержат технические ошибки.
Новый порядок напрямую связан с постановлением Правительства РФ № 1392 от 10.09.2025, которым в систему постановления № 719 введена «балльная система локализации» фармацевтической продукции. С 1 января 2026 года уровень локализации будет оцениваться по бальной шкале: для признания производителя российским и получения доступа к господдержке необходимо набрать более 50 баллов.
Таким образом, приказ Минпромторга станет инструментом для подтверждения стадий производства и получения баллов при расчёте уровня локализации, что напрямую повлияет на участие компаний в государственных закупках и мерах поддержки.
Документ: ID проекта 01/02/10-25/00160818
