Минфин России разъяснил, что при госзакупках медицинских изделий, включённых в позиции 400–415 и 429–432 приложения № 2 к Постановлению Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875, участникам недостаточно предоставить только сертификат СТ-1.
В официальном письме Департамента бюджетной политики в сфере контрактной системы (сентябрь 2025 г.) указано, что по подпункту «г» пункта 10 постановления подтверждением происхождения медизделий из государств – членов ЕАЭС (в том числе из России) до 31 декабря 2025 года является совокупность трёх документов:
-
сертификат о происхождении товара по форме СТ-1;
-
акт экспертизы ТПП РФ (или аналогичный документ страны ЕАЭС) с указанием доли иностранных материалов, не превышающей предельные значения, установленные приложением № 4 к постановлению;
-
реквизиты документа, подтверждающего соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Ранее в подпункте «д» того же пункта предусматривалось, что до внесения изменений в право ЕАЭС происхождение товаров подтверждается только сертификатом СТ-1, без дополнительных документов. Это создало коллизию между двумя временными нормами.
Минфин в письме указал, что подпункт «г» является специальной нормой и имеет приоритет, поэтому при закупках медизделий до конца 2025 года заказчики вправе требовать от участников не один, а три документа, подтверждающих происхождение товаров из государств ЕАЭС.
📄 Документ: письмо Минфина России от 03.10.2025 г № 24-06-09/96011
