Минфин России уточнил правила применения национального режима при закупках медицинских изделий и лекарств. Ведомство разъяснило, в каких случаях действуют ограничения и преференции, установленные Постановлением № 1875, и как учитывать стадии производства препаратов на территории ЕАЭС.
1. Применение ограничений и условий по коду товара и номенклатуре при закупке медицинских изделий
Минфин разъясняет:
-
Ограничения из приложений № 1 и № 2 к Постановлению № 1875 применимы, если объект закупки соответствует наименованию и коду по ОКПД2.
-
Для медицинских изделий — дополнительно нужно учитывать вид медицинского изделия по номенклатурной классификации, утверждённой Минздравом РФ.
-
При закупке медицинских изделий ограничения применяются, если соблюдены подпункты “д” и “п” пункта 4 Постановления № 1875.
2. Особенности при расчёте НМЦК на медицинские изделия
-
Подпункт “г” пункта 7 Постановления исключает применение некоторых преференций, если НМЦК определяется по специальному порядку, утверждённому Минздравом (приказ № 450н).
-
Минфин указывает, что для уточнения практики применения порядка № 450н следует обращаться в Минздрав.
3. Порядок применения преференций к лекарственным препаратам
-
Если лекарство входит в ЖНВЛП, но не входит в перечень стратегически значимых препаратов, то применяются преференции по подпункту “у” пункта 4.
-
Суть: заявки на препараты, где не все стадии производства прошли на территории ЕАЭС, приравниваются к иностранным, если есть заявка на полностью “локализованный” препарат.
-
До 31.12.2025, по подпункту “е” пункта 10, это правило применяется также и к стратегически значимым препаратам.
Документ: Письмо Минфина России от 18.03.2025 № 24-06-06/26585
