23 мая 2025 года Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял Решение № 39, которое вносит масштабные изменения в правила определения страны происхождения товаров для государственных и муниципальных закупок.
Изменения касаются так называемых «нацрежимных» условий — когда поставка продукции в рамках госзакупки возможна только при подтверждении ее производства на территории государств — членов ЕАЭС.
👩⚕️ Что нового:
-
Расширен перечень товаров, к которым применяются требования о происхождении. В него включены медицинские шприцы, ортопедическая мебель, подгузники, стоматологические инструменты, наборы реагентов, аппараты для переливания крови и даже оборудование для пищевой промышленности.
-
Для ряда товаров, таких как медицинские изделия, конкретизированы критерии происхождения: наличие технической документации по стандартам ЕСКД и ЕСТД, производственные операции (литье, сборка, стерилизация и т.д.), использование сырья и комплектующих из стран ЕАЭС, а также действующее регистрационное удостоверение на продукцию.
-
Снижение порогов по балльной системе оценки локализации. Ранее с 2025 года требовалось от 4300 до 5800 баллов в зависимости от товара. Теперь показатели смещены: минимальные значения составят от 3200 до 3700 баллов с 2027–2029 годов. Это признано шагом навстречу производителям, не успевающим адаптироваться под прежние жёсткие критерии.
📌 Почему это важно:
Обновлённые правила облегчат доступ продукции национального производства к участию в госзакупках, снизят административную нагрузку на производителей и позволят точнее определить, действительно ли товар произведён в пределах ЕАЭС. Это особенно актуально для поставщиков медицинской продукции и высокотехнологичного оборудования, доля которых в закупках ежегодно растёт.
🗓 Решение вступит в силу через 10 дней после официального опубликования.
Документ: Решение Совета ЕЭК от 23.05.2025 № 39
