ФАС России указала, что установление в описании объекта закупки конкретного вида стерилизации медицинских изделий не соответствует законодательству о контрактной системе и может приводить к ограничению числа участников.
Позиция сформирована с учетом разъяснений Росздравнадзора: медизделия, прошедшие государственную регистрацию, в том числе стерилизованные этиленоксидом, признаются безопасными и могут применяться наряду с изделиями, стерилизованными иными методами
ФАС также отметила, что аналогичный подход ранее не всегда учитывался территориальными органами. В связи с этим служба направила соответствующие разъяснения для учета при проведении контрольных мероприятий и формирования единообразной правоприменительной практики
Документ: письмо ФАС России от 14.04.2026 г № ГР/35136/26 и письмо Росздравнадзора от 11.04.2026 г № 04-28925/26
