Минфин России разъяснил, что регистрационное удостоверение на медицинское изделие не является документом, подтверждающим страну его происхождения при закупках по 44-ФЗ.
Ответ был дан на обращение ГКУ «Центр закупок и бухгалтерского учета Курганской области», которое столкнулось с проблемой: в регистрационных удостоверениях на медизделия часто указываются несколько производственных площадок, расположенных в разных странах. Однако по закону 44-ФЗ в заявке на участие в закупке может быть указана только одна страна происхождения товара.
В официальном письме Минфин сообщил:
«Правила определения страны происхождения товаров не относятся к предмету регулирования 44-ФЗ… Регистрационное удостоверение не определено в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара».
Также указано, что применимыми являются международные и союзные нормы:
-
Соглашение о правилах происхождения товаров в СНГ (2009 г.),
-
Правила ЕЭК № 105 от 23.11.2020 — для закупок,
-
Правила ЕЭК № 49 от 13.07.2018 — для таможенных целей.
📍 Что это означает на практике?
Страну происхождения товара следует определять не по юрлицу-производителю и не по месту регистрации изделия, а по установленным правилам происхождения — например, по критерию достаточной переработки. Указание нескольких стран в заявке недопустимо.
🔎 Напомним, ранее Минфин также подчеркивал, что заявка участника закупки должна содержать одну страну происхождения товара — без вариантов и «или».
Документ: письмо Минфина России от 21.04.2025 г № 24-03-08/40157
