С 1 декабря 2026 года для отдельных лекарственных препаратов начнет действовать дополнительное ценовое преимущество по подп. «у¹» п. 4 Постановления № 1875.
Минфин и Минпромторг пояснили: если к заявке применяются преимущества по подп. «у» и «у¹», она получает совокупную 30%-ную ценовую преференцию. Это преимущество используется при оценке заявок и не означает фактического снижения цены контракта на 30%.
Для применения подп. «у¹» должны одновременно выполняться два условия:
- подтверждены все стадии производства препарата на территориях государств ЕАЭС — для этого используется реестровая запись с информацией не менее чем о 100 баллах;
- на сайте Минпромторга размещена информация как минимум об одной серии соответствующего препарата, все стадии производства которого подтверждены с использованием системы мониторинга маркированных товаров.
При этом ведомства прямо не ответили, должен ли участник закупки указывать в заявке сведения или ссылку на такую серию. В разъяснениях говорится о необходимости наличия информации на сайте Минпромторга, но не об обязанности включать соответствующую ссылку в состав заявки. Именно этот вопрос был поставлен в обращении.
Минпромторг также разъяснил применение подп. «ж¹» п. 10 Постановления № 1875. При выполнении условий подп. «у¹» к соответствующим препаратам применяются одновременно преимущества по подп. «у» и «у¹».
Если условия подп. «у¹» не выполнены, самостоятельное преимущество по подп. «у» для указанных в разъяснении препаратов не применяется. Таким образом, наличие полного цикла производства без требуемой информации о серии само по себе преимущества не дает.
Документы:
письмо Минфина России от 15.09.2026 № 24-06-09/80796;
письмо Минпромторга России от 07.09.2026 № ПГ-19-8504.
