С 22 января 2026 года в государствах Евразийского экономического союза вступают в силу изменения в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных закупок. Новые положения применяются к правоотношениям, возникшим с 1 января 2026 года.
Соответствующее решение принято Советом Евразийская экономическая комиссия 19 ноября 2025 года и опубликовано на правовом портале ЕАЭС. Документ корректирует порядок подтверждения происхождения отдельных видов фармацевтической продукции и медицинских изделий, используемых при осуществлении госзакупок.
Изменения предусматривают возможность включения в Евразийский реестр промышленных товаров продукции по 56 товарным наименованиям. В отношении 31 позиции — включая синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, аппараты ультразвукового сканирования, лекарственные препараты и фармацевтические субстанции — включение в Реестр будет осуществляться при условии выполнения установленного перечня производственных и технологических операций.
Еще 25 видов товаров, в том числе медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты и огнетушители, подлежат включению в Реестр на основании сертификата о происхождении товара формы СТ-1.
Кроме того, до конца 2026 года продлен срок действия приложения № 11 к Правилам, содержащего перечень товаров, включаемых в Евразийский реестр промышленных товаров на основании сертификата СТ-1. При этом для отдельных категорий продукции срок его применения ограничен 30 июня 2026 года.
Евразийский реестр промышленных товаров используется для обеспечения доступа продукции к государственным закупкам в странах ЕАЭС в условиях действия преференций, ограничений и запретов в отношении товаров из третьих государств и иных государств-членов. Включение продукции в Реестр осуществляется в соответствии с установленным алгоритмом.
