Российские фармацевтические компании просят Минпромторг ускорить рассмотрение заявок на включение лекарственных препаратов в Реестр российской промышленной продукции (РРПП). Поводом стали риски, связанные с вступающими в силу с 1 июля 2026 года изменениями в сфере госзакупок.
Как следует из обращения Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС, в министерстве накопилось значительное количество актов экспертизы ТПП, необходимых для включения продукции в реестр, пишет Коммерсант. По данным ассоциации, только у пяти компаний на рассмотрении находится около 160 заявок, при этом по многим из них уже истек установленный срок проверки.
Проблема приобретает особое значение в связи с тем, что с 1 июля запись в РРПП станет единственным подтверждением российского происхождения лекарственного препарата для целей государственных закупок. Если препарат не включен в реестр, он будет рассматриваться как иностранный независимо от фактической локализации производства.
Для производителей это означает риск утраты преимуществ при участии в закупках, включая применение механизма «второй лишний» для отдельных стратегически значимых лекарственных препаратов. В таких случаях при наличии предложения российского производителя заявки с иностранной продукцией подлежат отклонению.
Фармкомпании отмечают, что задержки возникают не только на этапе включения в РРПП, но и при рассмотрении документов в ГИСП. По словам представителей отрасли, отдельные заявки находятся в работе уже многие месяцы.
В связи с этим ассоциация просит Минпромторг обеспечить соблюдение предусмотренных сроков рассмотрения документов и ускорить обработку накопившихся заявок до вступления новых правил в силу.
В Минпромторге, в свою очередь, указывают, что существенная часть задержек связана с ошибками в документах, которые допускают сами заявители. Ведомство отмечает, что типовые нарушения неоднократно доводились до сведения производителей, а повторяющиеся ошибки увеличивают сроки рассмотрения заявок.
