Минздрав России направил в регионы письмо от 27 мая 2025 года № 25-8/И/2-10389 с напоминанием о необходимости использовать актуальные данные Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) при проведении закупок.
Ведомство отмечает, что в последнее время фиксируются случаи объявления торгов на поставку препаратов из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), государственная регистрация которых отменена. Речь, в частности, идет о средствах с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин, Цепэгинтерферон альфа-2b — они исключены из реестра по заявлениям держателей регистрационных удостоверений.
Согласно Федеральному закону от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в обращение в России допускаются только препараты, зарегистрированные уполномоченным федеральным органом. Сведения о них размещаются в открытом доступе на сайте Минздрава в ГРЛС, а также в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Минздрав призвал органы исполнительной власти субъектов РФ довести до подведомственных закупочных организаций требование проверять данные о регистрации и об отмене регистрации препаратов перед объявлением торгов, чтобы избежать закупок средств, которые не могут быть введены в обращение.
